江门乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血，全面筛查120个与乳腺/卵巢癌相关的基因，为治疗和健康管理提供精准信息。
适用人群
- 在江门地区，直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者的个人。
- 在江门体检发现乳腺或卵巢相关指标异常，希望进一步明确风险的人士。
- 已在江门确诊乳腺或卵巢相关情况，医生建议通过基因信息来指导后续方案。
- 在江门完成相关治疗后，希望能通过更灵敏的方式监控身体状况变化。
- 关注自身健康，希望了解遗传风险，为家庭健康规划提供参考的个人。
- 在江门，有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史，需要进行系统性风险评估的个人。
检测内容
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘指纹’的深度搜查。我们检测的不是肿瘤本身，而是肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA碎片，也就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测会针对与乳腺、卵巢癌密切相关的120个基因进行扫描，查看它们是否存在特定的突变。这能帮助发现可能与疾病发生、发展相关的基因变化，为选择更合适的干预方式或药物提供线索。它还能评估微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因状态，以及与林奇综合征相关的信息。同时，它包含了对化疗药物敏感性和毒副作用相关基因的分析，为用药选择提供参考。需要了解的是，这是一项高灵敏度的筛查工具，但任何检测都有其局限性。阴性结果不能完全排除风险，而阳性结果也需要结合其他临床信息由专业人员综合解读，它更多是提供一份重要的参考信息，而非最终诊断。
检测流程
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本，类似于一次常规抽血。通常情况下不需要严格空腹，但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员操作，可能会有轻微的针刺感，整体快速安全。您可以在江门合作的医学检验机构或医疗服务点完成采样。部分机构也支持预约护士上门采样，或者通过指定的物流方式寄送样本，具体方式可以提前与服务机构确认。整个过程对您的日常生活影响很小。
准确性说明
本检测采用新一代测序技术，技术本身具有高度的准确性和灵敏度，能够检测到血液中极低浓度的ctDNA信号。检测在符合规范的专业实验室内进行，流程严谨以确保结果可靠。所有操作均遵循安全标准，仅需少量血液，对身体无额外伤害。需要提醒您，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。检测结果由专业团队进行分析和解读，但仍属于实验室信息。最终，所有信息都应与您的整体健康状况结合，由专业人士进行综合评估。如果结果提示有特定发现，专业人员可能会建议您进行更深入的检查或咨询，以做出更全面的判断。
详细流程
- 前期咨询：联系江门的服务机构，了解检测详情并确认个人情况适合。
- 信息确认与签署：填写个人信息及知情同意书，确保您理解检测内容。
- 预约采样：根据您的安排在江门的合作网点或预约上门采样时间。
- 现场采样：前往网点或等待护士上门，采集10毫升静脉血样本。
- 样本寄送与分析：样本在低温条件下送至实验室，开始基因测序与分析。
- 报告生成：实验室完成生物信息学分析和报告撰写，通常需10个工作日。
- 报告交付与解读：您会收到电子版或纸质报告，并可预约专业人员解读。
- 后续咨询：根据报告结果，您可以在江门获得进一步健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里做的病理检测是一回事吗？
- 不是一回事。医院病理检测主要是在显微镜下观察细胞和组织形态，确定肿瘤的性质和类型。而这个基因检测是在分子层面分析DNA序列的变异，揭示驱动肿瘤生长的基因异常，两者从不同角度提供信息，相辅相成。
- 报告里主要会包含哪些内容？
- 报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息，包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）及预后相关指标的分析，并附有专业的解读建议。
- 这个费用包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息，并附有对临床决策的参考提示。如有需要，也可以提供进一步的报告咨询服务。
- 报告上写的“意义未明突变”是什么意思？严重吗？
- “意义未明突变”指发现了基因序列改变，但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病，但需要被记录。建议您将报告归档，并告知直系亲属。随着医学进步，未来可能会有新的解读，届时可重新评估。
- 我是外地的，在江门做完检测，报告可以寄到我老家吗？
- 可以的。在报告生成后，我们可以根据您的要求，将纸质报告邮寄到您指定的国内地址（邮费由我方承担），同时您也会收到电子版报告，方便您及时查看。
注意事项
- 检测前请保持正常作息，无需特殊准备，但建议采样前两小时避免高脂饮食。
- 如果您正在服用任何药物，请告知服务人员，但通常无需为此停药。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对。
- 请确保在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
- 报告出具后，建议由专业人员协助解读，以便准确理解报告含义。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
- 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (15条，均分4.9)
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
体检发现肿瘤标志物有点高，吓得不轻。医生说不一定是癌，但建议深入查一下。选了这款血液检测，图它方便全面。等了大概两周拿到报告，结果是好的，显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时，缓解了我的焦虑。现在彻底放心了，这钱花得值。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，打消顾虑，我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可，祝您健康常伴！
我是准备二次手术前医生让做的，想看看有没有新突变。报告出来速度真快，7个工作日就收到了电子版。里面详细列了所有突变和对应的靶向药信息，主治医生看完说报告很清晰，对判断手术时机和后续用药有帮助。就是价格能再优惠点就更好了。
机构回复
感谢您对报告速度和专业性的认可！我们致力于为术前评估提供全面的基因图谱。关于价格，我们理解您的感受，会持续优化成本，并定期推出关爱计划，请多关注我们的官方信息。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章，不是硬广。我做检测前后看了很多，学到了不少知识，跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事，而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识，提升公众健康素养，是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力！
客服很专业，不是那种只会背话术的。我问了几个关于检测技术原理的比较深的问题，她都能逻辑清晰地解答，还告诉我可以关注他们的官网科普栏目。感觉这家机构从上到下，从技术到客服，专业素养都在线。
机构回复
非常感谢您对我们客服同事的认可。我们定期为所有服务岗位提供专业培训，确保他们能准确、清晰地传达信息。您的鼓励会让我们在专业服务的道路上更加坚定。
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
化疗前做的检测，抽血时护士特意让我在试管上只写预约号，还提醒我拍照留存这个号作为取报告凭证。后来查报告果然只需要这个号和手机验证码，完全不用身份证。这种‘去身份化’的操作让我觉得信息在自己手里攥着。
机构回复
您观察得非常仔细。我们通过单线编码系统替代身份信息，正是为了切断样本与个人身份的公开关联，让您对自己的生物信息有更强的掌控感。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
父亲是肺癌，我作为家属担心遗传，给自己做了这个检测（客服说也能覆盖一些肺癌相关基因）。全程线上完成，寄来采血工具自己找护士抽的，很方便。结果是好的，而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格，很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况，祝您与家人健康。
相关搜索
江门万核亲子鉴定中心
广东省江门市江海区滘头滘兴南路22号
